細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果一致性不過關(guān)？
 
 對(duì)于細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析的方法，有極度依賴人工的傳統(tǒng)的顯微鏡計(jì)數(shù)法，也有較大程度依賴操作者經(jīng)驗(yàn)的半自動(dòng)計(jì)數(shù)法，當(dāng)然，還有無人為誤差的“無差”全自動(dòng)計(jì)數(shù)法。
 
 無論您使用的是哪種計(jì)數(shù)方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致性都是保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有效性的基本要求。這需要從2個(gè)方面著手：
 
 測(cè)試一致性
 做過實(shí)驗(yàn)的都了解，對(duì)于需要有代表性的測(cè)試，一是保證取樣要具有代表性，二是保證測(cè)試時(shí)要具有代表性，這樣才能保證*終測(cè)試結(jié)果真實(shí)反映待測(cè)樣品的情況。尤其是低樣品濃度時(shí)，更應(yīng)該能夠保證測(cè)試結(jié)果的一致性。
 
 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)的樣品分析體積是人工計(jì)數(shù)的15到30倍，因此，其一次測(cè)試就相當(dāng)于完成了人工方法的15到30倍，百圖拍照，統(tǒng)計(jì)的細(xì)胞數(shù)達(dá)上萬個(gè)以上，大大降低了取樣誤差，成功提高了數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)上的可靠性。而標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試流程，保證了細(xì)胞在一個(gè)水平線上進(jìn)行處理和分析，大大降低了樣品處理和測(cè)試分析的誤差，成功提高了數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性。
 
 我們以一MSC細(xì)胞為例，樣品本身濃度較低，在不同稀釋倍數(shù)下，按優(yōu)化后的測(cè)試參數(shù)進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)試分析，可獲得準(zhǔn)確的高重復(fù)、穩(wěn)定的測(cè)試結(jié)果。
 
 儀器間一致性
 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室不同儀器間的測(cè)試來講，它們之間的一致性又如何呢？對(duì)于我們使用者來說，答案是：儀器間的一致性要好，這樣我們才能放心使用并相信每一臺(tái)儀器測(cè)試后的結(jié)果，才能建立穩(wěn)定的細(xì)胞測(cè)試和監(jiān)測(cè)平臺(tái)。
 
 我們以一CHO細(xì)胞為例（原液和稀釋一倍后），使用三臺(tái)Vi-CELL系列儀器按標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試參數(shù)進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)試分析，每臺(tái)儀器均測(cè)試12次，取平均值進(jìn)行儀器間比較。通過數(shù)據(jù)我們可以看到，儀器間測(cè)試結(jié)果的一致性均很高，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于允許的10%誤差。
 
 在此基礎(chǔ)上，我們按稀釋到80%、60%、40%、30%、20%、10%分別測(cè)試做圖，繪制儀器間相關(guān)性曲線，可看到可靠的儀器間一致性。
 
 Vi-CELL系列不同儀器間的測(cè)試誤差
 
 通過對(duì)“測(cè)試一致性”和“儀器間一致性”的分析，我們不難發(fā)現(xiàn)，全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析方法在細(xì)胞培養(yǎng)過程中的優(yōu)勢(shì)：
 
 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析法在臺(tái)盼藍(lán)染色的基礎(chǔ)上，結(jié)合先進(jìn)的液體處理技術(shù)和成像技術(shù)，無需手動(dòng)混樣、染色、上樣、插板，從“始”至“終”皆為標(biāo)準(zhǔn)化的全自動(dòng)測(cè)量，保證了細(xì)胞測(cè)試更加規(guī)范、準(zhǔn)確和穩(wěn)定。同時(shí)，完善的電子簽名和數(shù)據(jù)記錄以及試劑的可溯源和時(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，也保證了全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)符合21 CFR Part 11及GMP的要求，為各生物制藥公司的高標(biāo)準(zhǔn)、高要求提供了保障，為您的實(shí)驗(yàn)一致性保駕護(hù)航。